1.組織培養的主要過程都是在無菌條件下進行的，外植體、培養基和培養容器等都須經過滅菌處理，各項操作都須在無菌環境中進行。

  2.組織培養在多數情況下是利用成分完全確定的人工培養基進行的，除了少數特殊情況(例如進行營養缺陷型突變細胞的篩選)，培養基中包含了植物生長所需的水分和一切大量元素、微量元素、有機物和植物激素。培養基的pH和滲透壓也是人為設定的。因此，在組織培養中的植物材料不須依靠自身的光合作用制造養分，而是處于異養狀態。

  3，組織培養的起始材料可以是植物的器官、組織，也可以是單個的細胞，它們都是處于離體狀態下。

  4.組織培養的目的是最終實現細胞的全能性。全能性不僅表現在二倍體細胞，也表現在單倍體細胞(如小孢子)和三倍體細胞(胚乳)，即使是去掉了細胞壁的細胞(原生質體)，在組織培養條件下也能再生完整植株。組織培養物通過連續繼代培養可以不斷增殖，形成克隆;通過改變培養基成分，特別是其中激素的種類和配比，還可調控培養物的狀態和發育方向，達到不同的實驗目的。因此，植物激素或植物生長調節物質在組織培養中起著至關重要的作用。

  6.組織培養是在封閉的容器中進行的，容器內氣體和環境氣體通過瓶塞其他封口材料可以進行交換，但水分不易散失，容器內的相對濕度通常情況下乎是100%，因此組培苗葉片表面一般都缺乏角質層或蠟質層，而且氣孔保衛胞不具正常功能，氣孔始終都是張開的。

  7.組織培養中的環境溫度、光照強度和光照時間等都是人工設定的，找出這些物理因素的最適合參數對于組織培養的成功也很重要。

  在實踐中，根據所培養的植物材料的不同，可以把組織培養分為5種類型，尖分生組織培養和原生質體培養。這5種培養類型雖然各有特點，但又互有聯歸，最終結果都是產生單倍體。